职称职务：教授、博导
专业方向：药物化学，化学生物学
研究方向：小分子抑制剂和蛋白降解剂
教育经历
2001-2005 湘潭大学化工学院制药工程专业，学士
2005-2011 中国科学院广州生物医药与健康研究院药物化学专业，博士
工作经历与任职
2011-2015 中国科学院广州生物医药与健康研究院，助理研究员
2015-2019 哈佛医学院，Dana-Farber Cancer Institute, Postdoc
2019-2022 哈佛医学院，Dana-Farber Cancer Institute, Research Scientist
2022-至今 英国365集团医学研究院/英国365上市官网，教授、博导
研究方向
近年来，小分子药物开发重心逐渐从传统的采用“占据驱动型”作用模式的小分子抑制剂转向了“事件驱动型”的蛋白降解剂，以及由此衍生出来的基于“邻近诱导效应”的药物开发策略，具体分子实体包括PROTAC，Molecular Glue（分子胶），RIPTAC，TCIP，PhosTAC，DUTAC和LYTAC等。与其他的分子实体相比，分子胶因其媲美于传统小分子药物的成药性而备受业界关注，但其开发是一个世界性难题，极具挑战性。实验室前期已经建立了成熟的分子胶降解剂开发平台，报道了针对肿瘤靶点CK1a的分子胶降解剂（JACS au，2024）和炎症靶点NEK7分子胶降解剂（Angew Chem，2025）。我们将继续利用化学驱动的研究手段，结合蛋白质组学及生物学和计算机模拟等技术来开发全新的高活性、高选择性的分子胶降解剂，并探索其临床治疗前景。
代表性论文
1. Chen, L.; Huang, L.; Wen, W.; Zeng, P.; Wu, Y.; Han, Q.; Chen, X.; Guo, Z.; Yu, H.*; Lu, W.*; Jiang, B.*, Selective and Potent Molecular Glue Degraders for NIMA-Related Kinase 7. Angew Chem Int Ed Engl 2025, e202500169.
2. Huang, L.; Chen, L.; Chen, L.; Peng, B.; Zhou, L.; Sun, Y.; Shi, T.; Lu, J.; Lin, W.; Liu, Y.; Cao, L.; Li, L.; Han, Q.; Chen, X.; Yang, P.; Zhang, S.; Wang, Z.; Yang, J.; Guo, Z.*; Jiang, B.*; Lu, W.*, Development of Oral, Potent, and Selective CK1alpha Degraders for AML Therapy. JACS Au 2024, 4 (11), 4423-4434.
3. Ye, M.; Fang, Y.; Chen, L.; Song, Z.; Bao, Q.; Wang, F.; Huang, H.; Xu, J.; Wang, Z.; Xiao, R.; Han, M.; Gao, S.; Liu, H.; Jiang, B.*; Qing, G.*, Therapeutic targeting nudix hydrolase 1 creates a MYC-driven metabolic vulnerability. Nat Commun 2024, 15 (1), 2377.
4. Koide, E.; Mohardt, M. L.; Doctor, Z. M.; Yang, A.; Hao, M.; Donovan, K. A.; Kuismi, C. C.; Nelson, A. J.; Abell, K.; Aguiar, M.; Che, J.; Stokes, M. P.; Zhang, T.; Aguirre, A. J.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Jiang, B.*; Nabet, B.*, Development and Characterization of Selective FAK Inhibitors and PROTACs with In Vivo Activity. Chembiochem 2023, 24 (19), e202300141.
5. Jiang, B.; Weinstock, D. M.; Donovan, K. A.; Sun, H. W.; Wolfe, A.; Amaka, S.; Donaldson, N. L.; Wu, G.; Jiang, Y.; Wilcox, R. A.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Wu, W., ITK degradation to block T cell receptor signaling and overcome therapeutic resistance in T cell lymphomas. Cell Chem Biol 2023, 30 (4), 383-393.
6. Gao, Y.#; Jiang, B. #; Kim, H. #; Berberich, M. J.; Che, J.; Donovan, K. A.; Hatcher, J. M.; Huerta, F.; Kwiatkowski, N. P.; Liu, Y.; Liuni, P. P.; Metivier, R. J.; Murali, V. K.; Nowak, R. P.; Zhang, T.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Jones, L. H., Catalytic Degraders Effectively Address Kinase Site Mutations in EML4-ALK Oncogenic Fusions. J Med Chem 2023, 66 (8), 5524-5535.
7. Li, Q. #; Jiang, B. #; Guo, J. #; Shao, H.; Del Priore, I. S.; Chang, Q.; Kudo, R.; Li, Z.; Razavi, P.; Liu, B.; Boghossian, A. S.; Rees, M. G.; Ronan, M. M.; Roth, J. A.; Donovan, K. A.; Palafox, M.; Reis-Filho, J. S.; de Stanchina, E.; Fischer, E. S.; Rosen, N.; Serra, V.; Koff, A.; Chodera, J. D.; Gray, N. S.; Chandarlapaty, S., INK4 Tumor Suppressor Proteins Mediate Resistance to CDK4/6 Kinase Inhibitors. Cancer Discov 2022, 12 (2), 356-371.
8. Jiang, B. #; Gao, Y. #; Che, J.; Lu, W.; Kaltheuner, I. H.; Dries, R.; Kalocsay, M.; Berberich, M. J.; Jiang, J.; You, I.; Kwiatkowski, N.; Riching, K. M.; Daniels, D. L.; Sorger, P. K.; Geyer, M.; Zhang, T.; Gray, N. S., Discovery and resistance mechanism of a selective CDK12 degrader. Nat Chem Biol 2021, 17 (6), 675-683.
